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直讀光譜儀應該如何準確分析鑄造產(chǎn)品

發(fā)布時間:2021-12-29 10:42:09         點擊:5126

       使用直讀光譜儀進行爐前鐵水化學元素含量分析,是鑄造行業(yè)鐵水化學成分控制的主要手段。直讀光譜儀在檢測上有著多種優(yōu)點,速度快,分析化學元素種類齊全,操作簡便。

       雖然直讀光譜儀分析法分析偏差按規(guī)定需要≤1%,但在實際操作中偏差常大于1%達到5%甚至更高。這種偏差常發(fā)生在:試樣不同部位的光譜儀分析、同一個試樣在不同的光譜儀上分析、同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。這些問題該如何解決。

直讀光譜儀的樣品激發(fā)

直讀光譜儀的樣品激發(fā)

       鑄造產(chǎn)品很多分析誤差來源于樣品本身問題,所以一般對于試樣的處理,都是有著比較高的需求。

       1.光譜儀分析采用的試樣應為白口試樣而不能為灰口試樣。因為灰口試樣被光譜儀激發(fā)時由于表層電阻大,不易被電流擊穿,從而影響分析,得到的值偏低。

       2.準備激發(fā)時,試樣溫度應為室溫(≤20℃)。

       3.試樣面積應大于火花激發(fā)臺激發(fā)孔,必須有一個重疊區(qū)域,而且試樣表面應是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能完全蓋住激發(fā)孔,使燃燒室不處于密封,試樣被激發(fā)時改變電流強度,從而影響預燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導致光譜儀分析結果偏低。

       4.試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸。污染的試樣被激發(fā)時表面不能被沖洗干凈,并且沖洗下來的物體污染燃燒室,影響預燃和曝光,嚴重時光譜儀無法分析,輕微時會出現(xiàn)分析結果偏差大。

       5.試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷。因為缺陷會導致試樣被激發(fā)時電流強度改變,使試樣燃燒不完全,激發(fā)不良,光譜儀分析結果偏低。

       6.試樣中硫元素含量不能過高。我們在實踐中發(fā)現(xiàn)當試樣中硫元素大于2%,光譜儀便無法正常分析。因為硫在燃燒過程中形成硫化鐵、硫化錳等化合物,影響試樣進一步激發(fā),從而導致激發(fā)不良。

       7.試樣火花激發(fā)表面不良。這樣會導致在激發(fā)時,漏氣等現(xiàn)象,影響激發(fā)效果,所以樣品表面需要平整,但不能鏡面。

       所以,做好樣品的處理,對于直讀光譜儀的鑄造產(chǎn)品分析有著積極地意義。
 

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